ELISA实验结果偏低?有试这些方法吗!

　　ELISA实验结果偏低?有试这些方法吗!

　　ELISA实验结果偏低可以按照‌「分段排查+针对性解决」‌的思路处理，以下分原因整理了对应解决方法，可逐步定位问题，可参考：

　　一、样本相关原因及对应解决方法

　　二、试剂保存与配制原因及对应解决方法

　　三、操作过程失误及对应解决方法

　　四、仪器与系统误差排查

　　酶标仪每6个月需用中性密度滤光片校准，每次实验前做空白孔测试，确认OD基线符合要求(OD值应<0.12)。

　　若结果持续异常，可采用「反向加样法」验证：将标准品与样本位置互换，若标准品在原样本孔正常显色，则提示原样本存在抑制物;反之则需排查板间差异或包被质量问题。

　　若操作正确且标准曲线良好，依然结果偏低，多为样本本身浓度本底低，建议更换高灵敏度试剂盒检测。

　　值的排查方法：怎么一步步排除就能快速找到问题根源，不用反复做无用实验。这其实是很多实验室老手默认的排查逻辑，需要吗?

　　注：以上科研产品资料供参考，具体可咨询技术老师!

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